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Nanopore納米孔測序技術

更新時間:2020-02-28      點擊次數:3033

      納米孔測序技術如今飛速發展。以Nanopore納米測序儀(yi) 為(wei) 例,它在Nanopore芯片的基質上錨定一個(ge) “孔道蛋白”,該蛋白可以和“motor蛋白”結合。“motor蛋白”可以將DNA雙螺旋解開成單鏈,並控製單鏈通過“孔道蛋白”。當DNA單分子穿過“孔道蛋白”時,不同的堿基會(hui) 帶來不同的電流變化,孔道中的感受器能夠感知這種變化。根據電流變化的頻譜,應用模式識別算法得到堿基序列
(圖1)。

圖1 納米孔測序原理示意圖。DNA分子被motor蛋白解螺旋後通過孔道蛋白,產(chan) 生電流變化。

     儀(yi) 器特點:
• 實時讀取堿基序列,不需要後期集中對測序信號進行二次解讀
• DNA/RNA直接測序,RNA不需要經過反轉錄再測序
• 超長讀長,可以達到“M bp”級別
• 高保真度,因為(wei) 不需要進行PCR擴增,避免了引入突變
• 可以檢測堿基修飾
      特點展示1:實時測序
    “Motor蛋白”有兩(liang) 個(ge) 作用,一個(ge) 是將捕獲的DNA分子進行解螺旋,變成單鏈分子;另一個(ge) 是控製單鏈分子進入納米孔的速度。當DNA分子上不同的堿基通過納米孔時,會(hui) 產(chan) 生不同的電流變化,這種變化被實時記錄下來,然後快速進行數據庫檢索和匹配,從(cong) 而解析出對應的堿基類型(圖2)。目前的測序速度可以達到,DNA 450bp/秒,RNA 70nt/秒。

圖2 納米孔測序儀(yi) 對堿基序列的實時解讀。

      特點展示2:納米孔測序直接解讀RNA中修飾核苷酸
      傳(chuan) 統的rRNA基因或rRNA cDNA拷貝的高通量測序(二代測序,方法是SBS)已廣泛用於(yu) 係統發育研究和臨(lin) 床鑒定傳(chuan) 染性生物。然而,通過“邊合成邊測序(SBS)”的方法移除了rRNA的表觀遺傳(chuan) 修飾信息。納米孔測序的一個(ge) 顯著優(you) 勢,是可對天然DNA和RNA進行直接分析並解析堿基修飾。這種直接RNA測序技術有望快速鑒定環境和患者樣本中的微生物。

圖3 納米孔測序儀(yi) 直接測序RNA。RNA修飾可以作為(wei) 微生物鑒定的指標,同時納米孔測序儀(yi) 的長讀長可以幫助提高分類準確性。

      應用領域:
      納米孔測序儀(yi) 憑借其超長讀長、便捷的建庫、實時測序、能進行表觀遺傳(chuan) 分析等諸多優(you) 點,在測序領域逐漸得到廣泛的應用。目前,在微生物耐藥性/致病性,微生物宏基因組,人類遺傳(chuan) 學研究,癌症研究,轉錄組分析等領域,Nanopore測序儀(yi) 正帶來越來越多的研究成果。
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